건강보험저널

 

사노피의 한국법인(사장 배경은)은 4월 9일 기자간담회를 통해 미충족 수요가 높은 COPD 치료제 분야에서 듀피젠트®(Dupixent®, 성분명: 두필루맙, 유전자재조합) 혁신성과 임상적 가치를 알렸다.

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듀피젠트®는 COPD에서 최초†이자 유일‡하게 승인된 표적 생물의약품으로, 제2형 염증을 유발하는 주요 인자인 인터루킨-4(IL-4), 인터루킨-13(IL-13) 사이토카인을 표적한다. 

듀피젠트®는 지난 3월 13일 식품의약품안전처로부터 표준흡입요법*으로 적절히 조절되지 않는 혈중 호산구 수가 증가된 성인 COPD 환자에 적응증 확대 승인을 받으면서, COPD 치료에서 새로운 패러다임을 제시할 것으로 기대를 모으고 있다.

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COPD는 전 세계 4번째 사망원인으로 COPD로 인한 국내 사회경제적 부담은 연간 약 1조 4,000억 원에 달한다. 국내에서 만 40세 이상 유병률 10.8%, 만 70세 이상은 27.3%에 달할 정도로 흔한 질환이지만 COPD의 진단율은 약 2.5%로 매우 낮은 실정이다. 

게다가 3제 병합요법을 처방받고 있는 환자의 절반 이상이 COPD의 주요 증상인 급성악화를 겪고 있는 것으로 나타났다.

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이번 간담회의 연자로 참여한 가톨릭대학교 서울성모병원 호흡기내과 #이진국 교수는 국내 COPD 치료 환경의 미충족 수요와 듀피젠트®의 임상적 가치에 대해 발표했다. 이진국 교수는 국내 COPD 유병률의 증가 추세와 높은 사회 경제적 부담에도 불구하고 치료 미충족 수요가 있음을 지적하면서, 듀피젠트®가 제공할 수 있는 임상적 혜택을 조명했다.

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이 교수는 “COPD는 전신 코르티코스테로이드 약물 또는 항생제 치료가 필요한 급성악화가 반복적으로 발생하기 때문에 건강, 경제적 부담이 상당히 높다. 

급성악화가 한 번 발생하면, 향후 급성악화 위험과 함께 심혈관계 질환 발생위험이 증가한다. 

뿐만 아니라, 첫 번째 중증 급성악화를 겪은 후 3.6년 내 사망률이 약 50%에 달할 정도로 치명적이다. 

따라서 급성악화를 막는 것이 COPD 치료의 주요한 목표라고 할 수 있다”고 설명했다.

 

 

 

작성@건강보험저널

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