화이자 비소세포폐암 치료제 1차 급여 확대
- 건강보험저널
- 2025-05-21 19:07:54
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한국화이자제약(사장 오동욱)은 역형성 림프종 인산화효소(ALK) 양성 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 치료제' '로비큐아정 25mg, 100mg'(Lorviqua, 성분명: Lorlatinib, 롤라티닙)의 1차 치료 건강보험 급여 확대를 기념해 5월21일 페어몬트 앰배서더 서울에서 기자간담회를 개최했다.
로비큐아는 3세대 ALK 티로신 키나제 억제제(TKI)이며, 1.4 2022년 5월 ALK 양성 전이성 비소세포폐암의 1차 치료제로 적응증이 확대된 지13 3년 만인 지난 1일, 1차 치료 영역에서의 건강보험 급여가 적용되었다.
이날 간담회에서는 ALK 양성 전이성 비소세포폐암의 치료 환경의 발전에 대해 짚어보는 동시에 로비큐아의 급여 확대가 갖는 의미에 대해 집중 조명했다.
연자를 맡은 한지연 국립암센터 혈액종양내과 교수는 "폐암에서 대다수를 차지하는 비소세포폐암 중 주요 유전자 변이인 ALK 양성 비소세포폐암의 치료는 1세대 크리조티닙을 시작으로 현재 3세대인 로비큐아에 이르렀다. 6,7,8 로비큐아®는 글로벌 3상 임상 CROWN 연구의 5년 추적 관찰을 통해 1차 치료제로서의 효과를 입증, 안전성 프로파일을 확인했으며, 5년 추적 분석 연구에 따르면 현재까지 확인된 ALK 양성 전이성 비소세포폐암 치료제 중 가장 긴 무진행 생존기간 중앙값(mPFS)으로 5년 이상의 median follow-up 기간을 보인 치료제”라고 설명했다.
이어 한 교수는 이번 로비큐아 급여 확대와 관련해 "ALK 양성 전이성 비소세포폐암 환자의 25~30%가 차선 치료를 받지 못하며, 그 주요 원인이 종양 진행에 의한 급격한 임상적 악화라는 연구결과가 있다"면서 순차적 치료의 현실적 장벽 및 임상적 판단의 중요성을 강조했다.
또한, "로비큐아®가 1차 치료에서 임상적 가치를 확인한 만큼, 이번 1차 치료 건강보험 급여 적용은 환자들의 미충족 수요를 해결하고 치료 접근성을 크게 향상시킨다는 점에서 의미가 크다"고 전했다.
작성#건강보험저널
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